高三化学有机化学二轮复习测试卷(含解析)
1.(2013•包头模拟)青霉素是一种良效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图。下列关于该物质的叙述不正确的是( )
A.属于α氨基酸
B.能发生加聚反应生成多肽
C.该物质共有五种不同环境的氢原子
D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验
解析:选B 氨基酸分子通过缩聚反应可生成多肽,而不是加聚反应。
2.(双选)已知(CH3)2C===CH2,可表示为 ,脱落酸(如图)可用作植物生长抑制剂,下列对该物质的叙述正确的是( )
A.其分子式为C15H22O4
B.其属于芳香族化合物
C.1 mol该物质最多可与4 mol H2发生反应
D.该物质在一定条件下可发生自身取代反应生成含七元环的物质
解析:选CD 脱落酸的分子式为C15H20O4,A错;脱落酸中不存在苯环,不属于芳香族化合物,B错;1 mol该物质最多可与4 mol H2发生加成反应,C正确。
3.雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物,该类化合物的结构特征是含有相同的“三室一厅”( )的核心构架。这两种化合物的结构简式如下:
下列关于雌二醇和睾丸素的叙述中,不正确的是( )
A.均能与卤化氢发生取代反应
B.均能发生消去反应
C.均可使溴水褪色
D.两种物质的分子组成相差一个CH2,属于同系物
解析:选D 雌二醇含有酚羟基,睾丸素中存在羰基,两者不互为同系物,所以D错误。
4.(2013•上饶模拟)维生素C的结构简式如图所示。则有关它的叙述错误的是( )
A.易起氧化及加成反应
B.在碱性溶液中能稳定地存在
C.可以溶解于水
D.是一个环状的酯类化合物
解析:选B 维生素C分子结构中含酯基官能团,在碱性条件下能发生水解反应。
5.(2013•辽宁六校联考)化合物丙由如下反应制得:
C4H10O(甲)――――――→浓H2SO4/△ C4H8(乙)―――――→Br2/CCl4C4H8Br2(丙)。
丙的结构简式不可能是( )
A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br
解析:选B 由图中的转化关系可知,甲→乙发生的是消去反应,乙→丙发生的是加成反应,则丙中的两个溴应位于相邻的两个碳原子上,因此,B项不可能是丙的结构简式。
6.(2013•江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:[来源:Zxxk.Com]
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚[来源:学科网ZXXK]
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析:选B 贝诺酯分子中含有酯键、酰胺键两种含氧官能团,A项错误;乙酰水杨酸不含酚羟基,而对乙酰氨基酚含有酚羟基,故可利用FeCl3溶液鉴别二者,B项正确;乙酰水杨酸含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,C项错误;贝诺酯与足量NaOH溶液共热,酰胺键和酯键都能断裂,产物为
、CH3COONa和 ,D项错误。
7.(双选)2012年12月,酒鬼酒塑化剂事件引起大家关注,塑化剂中主要含有邻苯二甲酸酯( ,R和R′为不同的烷基)类物质,关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是( )
A.若R为甲基、R′为乙基、其分子式为C11H12O4
B.1 mol邻苯二甲酸酯可以和2 mol NaOH反应
C.1 mol邻苯二甲酸酯可以和5 mol H2加成
D.苯环上的一氯代物有2种
解析:选AB R为甲基,R′为乙基时,邻苯二甲酸酯属于烃的含氧衍生物,氢原子数为偶数,分子式为C11H12O4,A正确;酯基中的 与H2不反应,故1 mol邻苯二甲酸酯可以和3 mol H2加成,C错误;由于R与R′不同,故苯环上的一氯代物有4种,D错误。
8.(2013•苏州模拟)L多巴( )是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是( )
A.核磁共振氢谱上共有8个峰
B.其分子式为C9H11O4N
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应
解析:选A 由L多巴的结构简式可知其分子式为C9H11O4N,分子结构中含有—COOH和—NH2,能与酸、碱反应生成盐;分子结构中含有酚羟基,能与浓溴水发生取代反应。L多巴在核磁共振氢谱上共有9个峰。
9.分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图的转化过程:
符合上述条件的酯的结构可有( )
A.2种 B.4种
C.6种 D.8种
解析:选B 由图可知,D可以转化到E,说明A的水解产物B和C中碳原子数相同,各有5个碳原子,还要注意C是醇,而且可以被氧化成E这种酸,说明C中含—CH2OH结构,即C为C4H9—CH2OH,C4H9—有4种结构,则C有4种结构,所以对应A的结构就有4种。
10.(双选)(2013•苏北四市调研)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。
下列叙述正确的是( )
A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种
B.环己醇分子中所有的原子可能共平面
C.DCHP能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol DCHP最多可与2 mol NaOH反应
解析:选AD 邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种,A正确;环己醇分子中的所有原子不可能共平面,B错误;DCHP中苯环可以与氢气发生加成反应,酯基可以发生水解反应,但DCHP不能发生消去反应,C错误;1 mol DCHP中含2 mol酯基,与NaOH溶液作用时最多消耗2 mol NaOH,D正确。
11. (2013•郑州质量预测)由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的治愈率。金丝桃素的结构简式如下:
请回答下列问题。
(1)金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B,已知B为芳香族化合物,则A的分子式是________。
(2)室温下,B用稀盐酸酸化得C,C中含氧官能团的名称是________。
(3)两分子C与浓H2SO4共热,可生成含有八元环的化合物,该反应的反应类型是________。
(4)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:________。
①苯环上只有一个支链 ②能发生银镜反应
③1 mol该有机物与足量金属钠反应产生1 mol气体
解析:(1)根据金丝桃素的结构简式可知,该物质水解生成 和 ,故A为 ,其分子式为C8H15NO。(2)B为 ,C为 ,C中的含氧官能团为羟基、羧基。(3)两分子 发生分子间羟基和羧基的脱水反应,该反应为酯化反应(也可称之为取代反应)。
答案:(1)C8H15NO (2)羟基、羧基
(3)酯化反应(或取代反应)
12.下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线,反应在一定条件下进行。[来源:学*科*网]
回答下列问题。
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的结构简式为________________,该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应,其化学方程式为_____________________
(注明反应条件)。
(3)化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。
A.加成反应 B.酯化反应
C.水解反应 D.加聚反应
(5)写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式:____________
_______________________________________________________(不需注明反应条件)。
解析:(1)由Ⅰ→Ⅱ的反应为加成反应,且原子利用率为100%可推知化合物Ⅰ的结构简式为 。该化合物有4种不同化学环境的氢原子,所以核磁共振氢谱中有4个吸收峰。(2)反应Ⅱ→Ⅲ的反应为水解反应,属于取代反应。(3)化合物Ⅴ的结构简式为 ,与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的同分异构体的结构简式为CH2===CHCH2CH2COOH、CH3CH=== CHCH2COOH、
CH3CH2CH===CHCOOH。(4)有双键可以发生加成反应和加聚反应,有酯基能发生水解反应。
(3)CH2===CHCH2CH2COOH、CH3CH===CHCH2COOH、
CH3CH2CH===CHCOOH
(4)B
13.(2013•广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为___________________________
________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为____________________________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ,Ⅴ的结构简式为________,Ⅵ的结构简式为________。
(5)一定条件下, 与 也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为________。[来源:Z。xx。k.Com]
解析:本题考查有机合成和推断,意在考查考生对有机合成的综合分析能力。(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为6+104-32=7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色;该反应为 的水解(取代)反应。(3)Ⅳ为Ⅲ发生消去反应得到的产物,Ⅳ的
结构简式为 。(4)结合题给信息可知,Ⅴ为
HOCH2CH===CHCH2OH,Ⅵ为OHCCH===CHCHO。(5)根据提供的反应①可知,该有机产物为 。
答案:(1)C6H10O3 7
(4)HOCH2CH===CHCH2OH OHCCH===CHCHO
(5)
文